Κλινικοεργαστηριακή διερεύνηση και συμβουλευτική για γενετικά νοσήματα | Προσδιορισμός του γονιδίου της υδροξυλάσης της Φαινυλαλανίνης σε Έλληνες ασθενείς που πάσχουν από Φαινυλκετονουρία (PKU) και Μη-PKU Yπερφαινυλαλανιναιμία | Μοριακή ανάλυση του γονιδίου της συνδετίνης 26 και του μιτοχονδριακού DNA σε ασθενείς με μη-συνδρομική βαρηκοΐα | Χαρτογράφηση γενετικού τόπου του πρωτογενούς γλαυκώματος ανοικτής γωνίας στην Ήπειρο
 
 
 Kitsos G, Eiberg H, Economou-Petersen E, Wirtz MK, Kramer PL, Aspiotis M, Tommerup N, Petersen MB, Psilas K. Genetic linkage of autosomal dominant primary open angle glaucoma to chromosome 3q in a Greek pedigree. Eur J Hum Genet 2001;9:452-457.
 
Samples JR, Kitsos G, Economou-Petersen E, Steinkamp P, Sykes R, Rust K, Patzer C, Grigoriadou M, Aperis G, Psilas K, Petersen MB, Wirtz MK. Refining the primary open-angle glaucoma GLC1C region on chromosome 3 by haplotype analysis. Clin Genet 2004;65:40-44.
  
Petersen MB, Kitsos G, Samples JR, Gaudette ND, Economou-Petersen E, Sykes R, Rust K, Grigoriadou M, Aperis G, Choi D, Psilas K, Craig JE, Kramer PL, Mackey DA, Wirtz MK. A large GLC1C Greek family with a myocilin T377M mutation: inheritance and phenotypic variability. Invest Ophthalmol Vis Sci 2006;47:620-625.
 
Αρχική Σελίδα Sitemao Επικοινωνία
   
Δραστηριότητες | Γενικές Πληροφορίες | Διευθύνσεις | Τομείς | Προσωπικό | Links | Ανακοινώσεις-Νέα