Κλινικοεργαστηριακή διερεύνηση και συμβουλευτική για γενετικά νοσήματα | Προσδιορισμός του γονιδίου της υδροξυλάσης της Φαινυλαλανίνης σε Έλληνες ασθενείς που πάσχουν από Φαινυλκετονουρία (PKU) και Μη-PKU Yπερφαινυλαλανιναιμία | Μοριακή ανάλυση του γονιδίου της συνδετίνης 26 και του μιτοχονδριακού DNA σε ασθενείς με μη-συνδρομική βαρηκοΐα | Χαρτογράφηση γενετικού τόπου του πρωτογενούς γλαυκώματος ανοικτής γωνίας στην Ήπειρο
 
 
Παπαδάκη-Παπανδρέου Ο, Σούλπη Κ, Παπακωνσταντίνου Ε, Μιχελακάκη Ε, Καραμπούλα Α, Petersen MB, Guttler J, Κωνσταντόπουλος Α. Υπερφαινυλαλανιναιμία (νέα μετάλλαξη) – Σπασμοί ελεγχόμενοι με τη χορήγηση 5-υδρόξυ-L-τρυπτοφάνης. Παιδιατρική 1998;61:205-208.
Αρχική Σελίδα Sitemao Επικοινωνία
   
Δραστηριότητες | Γενικές Πληροφορίες | Διευθύνσεις | Τομείς | Προσωπικό | Links | Ανακοινώσεις-Νέα